Г) наличие постантибиотического эффекта

Б) Уровень кровоснабжения печени

В) Vd

Г) Активность микросомальных ферментов печени

3) !!!Какие из перечисленных причин играют ведомую роль в понижении безопасности комбинированной терапии у старых пациентов

А) изменение Vd

Б) понижении абсорбции ЛС

В) понижение метаболизма ЛС

Г) Понижение выделительной функции почек

4) ! Каким образом меняется реакция на фармакотерапию у пациентов, относящихся к группе неспешных инактиваторов (РМ)

А) появление побочных эффектов Г) наличие постантибиотического эффекта на уровне малых терапевтических доз

Б) ослабление либо отсутствие терапевтического ответа на уровне мин тер доз

В) не меняется

Г) понижение безопасности комбинированной фармакотерапии

5) !!!Какие определения охарактеризовывают дозозависимые побочные эффекты

А) нечастые,

Б) не связаны с фармакодинамическими качествами ЛС

В) связаны с фамракодинамическими качествами ЛС

Г) прогнозируемы

Д) непредсказуемы

6) ! Укажите один из более неопасных препаратов для Г) наличие постантибиотического эффекта внедрения в качестве снотворного средства при краткосрочной инсомнии в гериатрической практике (возраст пациентов >65 лет)

А) амитриптилин

Б) фенобарбитал

В) золпидем (ивадал)

Г) нитразепам (радедорм)

7) ! Какими преимуществами в сопоставлении в трициклическими антидепрессантами владеют селективные ингибиторы оборотного захвата серотонина (СИОЗС)

А) клинически важное понижение сродства к альфа-1-адреноРЦ, М-холиноРЦ и Н-1 гистаминоРЦ

Б) наименьший Г) наличие постантибиотического эффекта риск появления побочных эффектов, связанных с активацией постсинаптических серотониновых РЦ (5-НТ2 и 5-НТ3)

В) более долгий и размеренный период полувыведения, что позволяет их использовать 1 раз в день

Г) более низкая токсичность при сознательной передозировке, включая отсутствие кардиотоксических параметров

8) Укажите группы психотропных ЛС первого ряда при применении в общемедицинской практике

А) нейролептики (антипсихотические Г) наличие постантибиотического эффекта средства)

Б) транквилизаторы

В) антидепрессанты из группы СИОЗС

Г) ноотропные ЛС

9) !!!Какие из перечисленных препаратов относится к группе амидо-амидных местных соединений

А) тетракаин

Б) артикаин

В) бензкаин

Г) лидокаин

10) Для каких видов анестезии применются избранные вами анестетики

А) инфильтрационная

Б) проводниковая

В) интралигаментарная

Г) интрасептальная

11) !!!Какие препараты употребляются в комплексе неотложных мероприятий у пациентов с гипертоническим кризом 1 типа (нейровегетативная форма Г) наличие постантибиотического эффекта) до прибытия спец бригады

А) фуросемид (лазикс)

Б) нифедипин (кордафлекс)

В) клонидин (клофелин)

Г) диазепам (седуксен)

12) Изберите правильное утверждение применительно к механизму деяния кромолин-натрия (интал)

А) ингибирование фосфодиэстеразы

Б) понижение активности киназы легких цепей миозина и уменьшение внутриклеточной концентрации кальция

В) блокада высвобождения гистамина и лейкотриенов из сенсибилизированных тучных клеток методом блокады Г) наличие постантибиотического эффекта трансмембранного тока кальция при содействии реагиновых антител (IgE) и антигена

Г) предупреждение активации ИТФ, ДАГ-каскада и ингибирование аденилатциклазы

13) !!!Какое воздействие ГК оказывают на обмен кальция

А) делают лучше всасывание кальция в кишечном тракте

Б) вызывают гипокальциемию и гиперкальциурию

В) содействуют скоплению кальция в костной ткани

Г) уменьшают почечную экскрецию кальция

14) !!!Какие из перечисленных Г) наличие постантибиотического эффекта ЦФ относятся к продуктам 1 поколения

А) цефазолин (кефзол)

Б) цефалексин

В) цефуроксим (зинацеф)

Г) цефоперазон (цефобид)

15) !!!Отметьте различия в клинико-фармакологических свойствах меропенема (меронем) в сопоставлении с тиенамом

А) более массивное воздействие на Гр- м/о (бактерии пищеварительной руппы, H. Influenzae и синегнойную палочку)

Б) устойчив к инактивирующему действию почечной дегидропептидазы

В) не вызывает судорог и Г) наличие постантибиотического эффекта может применяться при лечении менингита

Г) может вводитья не только лишь парентерально, да и вовнутрь с кратностью 8-12 часов

16) Укажите более соответствующие побочные эффекты тетрациклинов

А) повреждение СО ЖКТ (стоматит, эрозивный гастрит, энтероколит)

Б) гепатотоксическое действие

В) задержка роста костей и формирования зубов

Г) кандидоз

17) Укажите особенности фармакокинетических параметров азитромицина

А) внутриклеточная концентрация продукта превосходит Г) наличие постантибиотического эффекта таковую в сыворотке крови в 50-70 раз

Б) отлично просачивается через ГЭБ

В) высвобождение азитромицина из «депо» в фагоцитах происходиь исключительно в присутствии заразного фактора, что делает его неопасным для неинфецированных клеток хворого

Г) наличие постантибиотического эффекта

18) Метрнидазол является средством этиотропного исцеления

А) пародонтита

Б) гипертрофического гингивита

В) катарального гингивита

Г) острого пародонтоза отечной формы

19) Более выраженным анальгетическими качествами обладает

А) аспирин

Б Г) наличие постантибиотического эффекта) индометацин

В) напроксен

Г) кеторолак

20) Для дезинфицирующей обработки корневых каналов употребляют

А) эфир

Б) перекись водорода

В) гипохлорит натрия

Г) крезофен

ВАРИАНТ 2

1) ! Каким образом меняется реакция на фармакотерапию у пациентов, относящихся к группе ультрабыстрых инактиваторов (UM)

А) появление побочных эффектов на уровне мин тер доз

Б) ослабление либо отсутствие терапевтического ответа на уровне мин тер Г) наличие постантибиотического эффекта доз

В) не меняется

Г) понижение безопасности комбинированной фармакотерапии

2) Какова стратегия ведения пациента при появлении парадокса вторичной резистентности к ЛС - агонистам мембранных РЦ

А) перевод на другой продукт с схожими фармакодинамическими качествами

Б) перевод на продукт с другими фармакодинамическими качествами

В) повышение дозы применяемого продукта

Г) понижение дозы применяемого продукта

3) !!!Какие перечисленные ЛС относятся к индукторам микросомальных ферментов Г) наличие постантибиотического эффекта печени

А) фенобарбитал

Б) карбамазепин

В) диклофенак (вольтарен…)

Г) омепразол

4) !!!Какова стратегия ведения пациента при появлении дозозависимых побочных эффектов

А) увеличение дозы продукта

Б) понижение дозы продукта

В) по мере надобности подмена ЛС

Г) предназначение коррегирующей терапии

5) !!!Изберите правильное утверждение

А) биодоступность- кол-во ЛС, выражающееся в %, поступающее в системный кровоток в постоянном виде после хоть какого метода введения

Б) биодоступность Г) наличие постантибиотического эффекта - кол-во ЛС, выражающееся в %, поступающее в системный кровоток в постоянном виде только после внутривенного введения

6) Какие из препаратов из перечисленных бензодиазепиновых транквилизаторов относятся к ??? широкого диапазона деяния ( равновесное сочетание ???, противосудорожного, снотворного и миорелакирующего эффектов)

А) диазепам

Б)нитразепам

В) алпразалам

Г) феназепам

7) Укажите особенности клинического деяния бензодиазепинов с длитеьным периодом полувыведения в сопоставлении с Г) наличие постантибиотического эффекта кратко действующими бензодиазепинами

А) увеличение вероятности кумуляции с усилением ??? и миорелаксирующего эффектов

Б) увеличение риска развития фармацевтической зависимости

В) более резвое появление и поболее тяжкий нрав протекания абстинентного синдрома при одномоментной отмене продукта

Г) понижение риска развития синдрома отмены, а в случае его появления – наименее тяжелое протекание

8) Какие из перечисленных антидепресантов Г) наличие постантибиотического эффекта относятся к продуктам первого ряда для внедрения в общемедицинской практике.

а)амитриптилин

б)миртазапин(римерон) СИОЗС

в)циталопрам СИОЗС

г)лароксил

9) По какой причине при восспалении нередко не удается достигнуть удовлетворительного уровня обезболивания при использовании местных анестетиков в особенности из группы амино-эфирных соединений.

а)улучшение освобождения анестетика основания


g-nevmeshatelstvo-vo-vnutrennie-dela-gosudarstv.html
g-nizhnij-novgorod-2010g-na-30-06-2010.html
g-novij-urengoj-yanao-rossiya.html